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目的
探讨核苷酸切除修复交叉互补（ERCC）基因单核甘酸多态性（SNP）位点rs11615、rs13181、rs238406、rs6498486、rs17655的多态性与地方性砷中毒易感性的关系。
方法对中国西北部饮水型砷中毒病区人群开展病例-对照研究，最终纳入848例样本，包括348例病例和500例对照，采集静脉血3~ 5 ml，采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）法检测各位点的基因型，并使用Logistic回归分析评估各位点的基因型与地方性砷中毒的关系。
结果ERCC1基因rs11615、ERCC2基因rs238406、ERCC4基因rs6498486和ERCC5基因rs17655位点的多态性与地方性砷中毒易感性未见相关性（P均> 0.05）。ERCC2基因rs13181位点CC基因型和至少携带一个等位基因C的个体与携带AA基因型的个体比较，会增加地方性砷中毒的风险，其调整后的比值比（OR值）及95%可信区间（CI）分别为1.63（1.13，2.34）、1.64（1.14，2.34）。
结论ERCC1基因rs11615位点、ERCC2基因rs238406位点、ERCC4基因rs6498486位点与ERCC5基因rs17655位点与地方性砷中毒的易感性不存在相关关系，ERCC2基因rs13181位点多态性增加地方性砷中毒的发病风险。