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目的
探讨真性红细胞增多症（PV）的临床特征、诊断、转归及治疗。
方法分析2例PV转化为急性髓系白血病（AML）病例的临床特点及诊疗经过，并进行相关文献复习。
结果1例PV患者10年内经历PV后骨髓纤维化期、骨硬化后，最终转变为AML，另1例PV患者经羟基脲治疗6年后在多血期转变为AML。
结论PV可转化为AML，转化原因可能是疾病发展的自然病程，也可能与长期应用羟基脲治疗有关。