【摘 要】
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目的 比较中波高能紫外线和308 nm准分子激光治疗白癜风的短期疗效.方法 中波高能紫外线组患者40例,每周照射2次;308 nm准分子激光组40例,每周1次.评估两组治疗8周后的皮损复色情况.结果 经过8周的阶段治疗,中波高能紫外线组有83.6％皮损可出现不同程度的复色反应,达显效以上复色为42.1％;308 nm准分子激光组86.1％有皮损不同程度色素生成,达到显效以上为50％.对于面部白癜风
【机 构】
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214002江苏无锡,南京医科大学附属无锡第二人民医院皮肤科,214002江苏无锡,南京医科大学附属无锡第二人民医院皮肤科,214002江苏无锡,南京医科大学附属无锡第二人民医院皮肤科,复旦大学附属华
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目的 比较中波高能紫外线和308 nm准分子激光治疗白癜风的短期疗效.方法 中波高能紫外线组患者40例,每周照射2次;308 nm准分子激光组40例,每周1次.评估两组治疗8周后的皮损复色情况.结果 经过8周的阶段治疗,中波高能紫外线组有83.6％皮损可出现不同程度的复色反应,达显效以上复色为42.1％;308 nm准分子激光组86.1％有皮损不同程度色素生成,达到显效以上为50％.对于面部白癜风皮损中波高能紫外线的疗效低于308 nm准分子激光(x2=4.32,P＜0.05),在其余部位两组有效率差异无统计学意义.在皮损起始复色的累积剂量方面,两者差异无统计学意义(t=0.89,P＞0.05),在达到显效以上复色方面,高能中波紫外线的治疗次数和累积剂量明显多于308 nm准分子激光(P＜0.01).两者均适用于儿童患者及活动期皮损.结论 中波高能紫外线或308 nm准分子激光治疗白癜风均可在短期内起效且安全,308 nm准分子激光疗效更明显。
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患者男,65岁.因背部皮疹半年,伴白细胞增多、贫血、血小板减少及发热1个月,于2012年6月12日入院.患者于半年前背部皮肤出现红色斑丘疹,无瘙痒及疼痛.3个月前皮疹渐扩展至面部、前胸、四肢.查血小板78×109/L,血红蛋白、红细胞、白细胞及白细胞分类正常.1个月前开始发热,在第四军医大学西京医院查红细胞3.47×1012/L,血红蛋白103 g/L,血小板30×109/L,白细胞39×109/
目的 探讨银屑病患者食物变应原特异性IgE、IgG的检测结果.方法 对102例银屑病患者进行了食物变应原特异性IgE、IgG检测,同时对慢性湿疹患者、慢性荨麻疹患者、健康体检者进行检测.结果 银屑病、慢性湿疹、慢性荨麻疹患者3组间食物特异性IgE、食物特异性IgG检测的阳性例数比较,差异均无统计学意义.银屑病、慢性湿疹、慢性荨麻疹患者分别与健康体检组的阳性例数比较,差异均有统计学意义.结论 食物变
我们用手术切除皮损并行全厚皮片移植治愈1例多发型角化棘皮瘤,现报道如下.患者女,62岁.因右前臂背侧及左小腿背侧出现皮损并逐渐扩大4个月于2013年1月20日入院.患者于就诊前4个月,前臂背侧出现点状皮损,曾于外院给予外涂及口服抗真菌药物治疗后不见好转,皮损迅速扩大,伴有轻微的瘙痒.门诊以基底细胞癌?角化棘皮瘤?收入院.患者既往有糖尿病病史.体检:各系统未见明显异常.皮肤科检查:右前臂可见4处肿物
反应性穿通性胶原病(reactive perforating collagenosis,RPC)是一种以变性胶原被排出体外为特征的穿通性皮肤病,临床少见,多累及儿童,有一定遗传倾向.而成人期发病的患者多并发系统疾病,现将我科诊治的l例并发糖尿病、乙型肝炎等系统疾病的成人反应性穿通性胶原病报道如下。
例1女,58岁.因体检白细胞计数异常行进一步检查后诊断为慢性粒细胞白血病(CML),给予甲磺酸伊马替尼(格列卫)400 mg/d治疗,服药1月余后于双腿开始出现暗红色皮疹,伴瘙痒,并逐渐扩散至上肢及躯干部.患者平素体健,无其他系统性疾病,其间未服用过其他药物.体检:四肢及躯干部广泛分布暗紫红色不规则丘疹、斑块,数毫米到数厘米不等,部分融合,境界清楚,上覆有少量鳞屑.皮损组织病理检查:角化亢进,表皮
目的 探讨梅毒螺旋体膜蛋白Tpp47对血管内皮细胞的作用.方法 利用基因工程技术重组合成的梅毒螺旋体膜蛋白Tpp47及脂多糖分别刺激人脐静脉内皮细胞(HUVEC),ELISA检测上清中细胞间黏附分子1(ICAM-1)及E选择素的水平;荧光定量PCR检测HUVEC中ICAM-1及E选择素mRNA的转录水平;MTT法检测HUVEC增殖水平;将重组蛋白Tpp47及脂多糖预处理的HUVEC与钙黄绿素AM标
有学者对使用氨苯砜治疗的872例麻风患者[包括39例氨苯砜超敏综合征（DHS），833例对照]进行全基因组关联分析，对1120例麻风患者（包括31例DHS，1089例对照）的24个单核苷酸多态性位点（SNW）进行基因分型，并对238例麻风患者的HLA—B和HLA—c区域进行四位数分辨率的二代测序。
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银屑病是一种慢性复发性炎症性皮肤病,在我国患病率约0.123％[1],因其慢性、顽固难愈、复发率高,成为皮肤科领域重点研究防治的疾病之一.Ustekinumab在2009年获准治疗中重度斑块状银屑病,它可与人体白介素12/白介素23的p40亚单位结合,抑制其生物活性,达到治疗银屑病的作用[2],但其疗效结论尚不统一,且缺乏长期有效性及安全性评价[3].我们检索文献,对Ustekinumab治疗中重