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目的 建立隔山消药材的指纹图谱并进行化学模式识别分析，同时测定其中4种成分的含量。方法 采用高效液相色谱（HPLC）法。色谱柱为ACE UExcel C18，流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（梯度洗脱），流速为1.2 mL/min，检测波长为210 nm，柱温为40℃，进样量为10μL。以青阳参苷元为参照，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》绘制16批隔山消药材的HPLC指纹图谱并进行相似度评价，确定共有峰。采用SPSS 26.0软件和SIMCA 14.0软件进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘-判别分析，以变量重要性投影（VIP）值大于1为标准筛选影响隔山消药材质量的差异性成分；采用相同的HPLC法测定丁香酸、去酰基萝藦苷元、白首乌二苯酮和青阳参苷元的含量。结果 16批隔山消药材中共有29个共有峰，相似度为0.723～0.998；共指认了4个共有峰，分别为丁香酸（7号峰）、去酰基萝藦苷元（9号峰）、白首乌二苯酮（13号峰）、青阳参苷元（15号峰）。聚类分析结果显示，16批隔山消药材可聚为3类，其中S1为一类，S3为一类，S2、S4～S16为一类。主成分分析结果显示，5个主成分的累计方差贡献率为88.706%，分类结果与聚类分析结果一致。正交偏最小二乘-判别分析结果显示，VIP值大于1的共有峰由大到小依次为20号峰、10号峰、25号峰、12号峰、15号峰（青阳参苷元）、21号峰、14号峰、16号峰、26号峰、22号峰、17号峰。丁香酸、去酰基萝藦苷元、白首乌二苯酮和青阳参苷元检测质量浓度的线性范围分别为0.715 3～45.778 0、2.379 4～152.281 0、0.642 0～41.085 0、14.541 6～930.662 0μg/mL（R2均大于0.999）；定量限分别为0.357 7、0.475 9、0.642 0、2.423 6μg/mL，检测限分别为0.146 0、0.164 1、0.248 8、0.833 3μg/mL；精密度、重复性、稳定性（24 h）试验的RSD均小于3%；平均加样回收率分别为99.11%（RSD=2.00%,n=9）、98.54%（RSD=2.21%,n=9）、96.33%（RSD=2.54%,n=9）、95.96%（RSD=2.93%,n=9）；含量分别为17.12～147.80、95.23～583.10（S8低于定量限）、16.91～210.88、211.68～3 587.15（S1低于定量限）μg/g。结论 所建HPLC指纹图谱和含量测定方法稳定、可靠、准确度高且重复性好，结合化学模式识别分析可用于隔山消药材的质量控制。