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目的构建含His-tag的新生隐球菌漆酶的原核表达载体并表达鉴定.方法利用PCR技术扩增LAC1基因的编码序列,将其正确插入pET-28a（＋）载体中得到重组质粒,转化至大肠杆菌DH5α感受态细胞后进行PCR鉴定及基因测序.将正确重组质粒转化至大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞,通过不同条件进行诱导表达,用SDS-PAGE电泳及MALDI-TOF质谱检测并鉴定目的蛋白质.通过尿素对包涵体蛋白进行变性,并对变性后的蛋白进行SDS-PAGE电泳及MALDI-TOF质谱检测.结果成功构建含His-tag的新生