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在登革2型病毒中国分离株（DEN243）的感染性全长cDNA克隆的基础之上，利用融合PCR技术构建衣壳蛋白基因缺失的全长cDNA．将其线性化并体外转录成RNA后，经电穿孔法导入宿主细胞获得缺失突变病毒，对其致病性和免疫原性进行了观察．结果显示，随着衣壳蛋白缺失氨基酸残基数目的增加，病毒在敏感细胞中的增殖能力逐渐减弱，而衣壳蛋白第3个a螺旋序列缺失的突变体则完全丧失感染性．突变病毒对乳鼠的致病性也随之减弱，缺失10个氨基酸残基使病毒几乎完全丧失乳鼠致病力．同时缺失突变病毒可诱导小鼠产生高水平IgG抗体．表明