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目的：探讨采用血管内皮细胞生长因子（VEGF）缩短SD大鼠Walker-256肝转移瘤成模时间的安全性与可行性,为抗VEGF靶向药物的研究提供更实用的模型.方法：将SD大鼠随机分为3组,每组各15只.生理盐水（NS）模型组：于建模前1周开始尾静脉注射生理盐水0.1 mL/d; 20 mg/L VEGF模型组：于建模前1周开始尾静脉注射20 mg/L VEGF（0.1 mL/d）; 40 mg/L VEGF模型组于建模前1周开始尾静脉注射40 mg/L VEGF（0.1 mL/d）.各组均注射至建模当天.建