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利用重叠延伸ＰＣＲ技术，将苏云金芽胞特异性的ｃｒｙ３Ａ基因的启动子替换ｃｒｙ１Ａｃ１０和ｃｒｙ１Ｃ基因的启动子序列，并用ｃｒｙ１Ａｃ１０基因的终止序列，替换ｃｒｙ１Ｃ基因终止密友子下淳的序列，得到改造的ｃｒｙ１Ａｃ１０和ｃｒｙ１Ｃ基因，改免与其内源杀虫晶体蛋白基因竞争转录因子（σ因子）从而提高杀虫晶体蛋白的表达量，为构建高效杀虫工程菌提供了有效的基因。