论文部分内容阅读
将计算机仿真技术应用到制药工艺的优化过程中．运用均匀设计法建立了仿真的数学模型．２ 个实例的优化结果表明，这种方法是有效的更多还原
应用计算机仿真技术优化制药工艺
【摘 要】
：
将计算机仿真技术应用到制药工艺的优化过程中．运用均匀设计法建立了仿真的数学模型．２ 个实例的优化结果表明，这种方法是有效的更多还原
【机 构】
：
沈阳药科大学制药系!沈阳110015,沈阳大学师范学院!沈阳110015,沈阳建筑工程学院
【出 处】
：
沈阳药科大学学报
【发表日期】
：
2000年1期
其他文献
采用生物效价与放射免疫分析两种方法对微粒剂胰岛素含量进行了测定，通过胰岛素放射免疫活性分析测定了胰岛素包裹率，以胰岛素生物效剂为指标，采用恒温加速实验考察了微粒剂的生
以邻二甲苯为原料，经硝化、氧化、还原、氯化和氰代等６步反应制得２－甲基－３－硝基－苯乙腈（８），对其中还原、氯化和氰代等反应操作进行了改进，使用三氯化磷代替三溴化磷，结果较好，该法未见文献报
根据环氧化酶、５－脂氧化酶活性中心结构模型设计了一组β－芳胺酮类化合物，并用胺交换反应合成了这些化合物，经红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析证帝了８个未 化合物的结构，药理实验
应用３因素５水平的均匀设计方法，研究了β－环糊精对冰片的含合作用。通过对包合物收率和包合率这二个指标的比较，筛选优化出冰片β－环糊精包合物的最佳制备条件，在此条件下，分别采用４种
建立了测定苯丙哌林血浆浓度的高铲液相色谱法，并研究了该药的药动学行为， ３条家犬口服８０ｍｇ磷酸苯丙哌林２种制剂后的血药浓度，药动学参数如下：Ｔ１２＝３．８ｈ，ｔｍａｘ＝４．０ｈ，ＡＵＣ－→∞＝１１．６ｍｍｏｌ／Ｌ，ＭＲＴ＝６．５ｈ，Ｆ＝９１．８％。
本文通过对欧亚列当不同层提取物抗脂质过氧化作用的研究发现，欧亚列当乙酸乙酯及正丁醇层提取物能明显抑制小鼠体内外肝脏过氧化脂质的生成。欧亚列当所含的列当苷及毛蕊花苷
采用紫外分光光度法测定了黄苓苷在不同溶媒中的溶解度、油／水分配系数、ｐＫａ值。结果表明：黄苓苷在甲醇、乙醇中溶解度分别为１５６９μｇ／ｍＬ和１４５８μｇ／ｍＬ。较其它溶媒高；在酸性条件下油／水分配系数较大，ｐＫａ值
采用高效液相色谱法测定济生肾气颗粒剂中丹皮酚、桂皮醛的含量，并对其提取条件和分离条件进行了筛选，检测波长为277nm，平均加样回收率为99.60%和98.68%，RSD＝1.1%和0.74%。
研究了聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰＫ－３０）和聚乙二醇（ＰＥＧ＿４０００）对吡罗昔康β－环糊精包合作用的影响，用热力学的方法求出了包合物在高聚物存在下的热力学函数，结果表明，吡罗昔康－β－环糊精包合物在ＰＶＰ和ＰＥＧ的存在下包合
用反相高效液相色谱法同时分离测定足菌清中水杨酸、苯甲酸、间苯二酚及呋喃西林的含量.水杨酸、苯甲酸、间苯二酚的线性为0.15～0.75 g/L,r值分别为0.999 8、0.999 9、0.999 7