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将位于pCHIT质粒上、已证明在植物中对真菌确有抗性、由35S启动子驱动的几丁质酶chi5B基因，插入到适于农杆菌介导转化的pCAMBLAl304质粒的HindⅢ酶切位点，构建出pAHCGG新质粒。以pAHCGG质粒为供体，通过根癌农杆菌介导转化烟草，X-Glue、荧光检测表明，gus和gfp基因均能在植物体内表达；PCR检测证明chi5B基因在植物体内整合，并获得了转pAHcGG基因的烟草植株。