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目的:观察脑栓通对脑缺血大鼠脑组织SOD活性及血清NO的影响,以探讨脑栓通的作用机制.方法:将大鼠分为假手术组、脑缺血组和给药组.给药组大鼠每日腹腔注射脑栓通提取液1ml,7 d后,对脑缺血组和给药组大鼠分离并结扎两侧颈总动脉,再灌注后测定脑组织SOD及血清NO.结果:给药组大鼠脑组织SOD值升高与缺血组比较P<0.01;血清NO值降低与缺血组比较P<0.01.结论:脑栓通有显著改善脑部组织代谢,减慢因脑缺血而致脑细胞损伤的作用.