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提出了碳骨架-气相色谱法测定电子电气材料中六溴环十二烷的方法。样品经二氯甲烷-丙酮（1＋2）混合液超声提取30min后用正己烷进行溶剂置换，在催化反应衬管中进行钯催化氢化反应。用HP-5MS毛细管色谱柱分离，氢火焰离子化检测器检测。六溴环十二烷的质量浓度在1．25～80．0mg·L1范围内与其峰面积呈线性关系，方法的测定下限（10S／N）为10mg·kg-1。加标回收率在78．8％～106％之间，测定值的相对标准偏差（n=8）为2．1％～5．6％之间。