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【摘 要】
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为了表达并纯化猪圆环病毒2型（Porcine circovirus 2,PCV-2）Cap蛋白,试验将ORF2基因的密码子改造为大肠杆菌嗜好的密码子,但编码的氨基酸序列不变。合成优化后将ORF2基因全部基因序列,克隆于pET-30a原核表达载体并转化至大肠杆菌BL21中,经PCR和测序鉴定阳性克隆后,采用IPTG诱导表达目的蛋白。优化蛋白表达条件,采用Ni-NTA亲和层析胶纯化目的蛋白。结果表明:
【机 构】
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山东师范大学生命科学学院
【出 处】
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黑龙江畜牧兽医
【发表日期】
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2019年24期
【基金项目】
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“十三五”重点研发计划子课题项目（2016YFD0500708）； 山东省现代农业产业技术体系疫病控制岗位项目（SDAIT-08-07）； 山东省农业科学院农业科技创新工程项目（CXGC2016B14）；
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