【摘 要】
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利用 ＰＣＲ技术从黑曲霉（Ａｓｐｅｎｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ）中扩增并克隆了葡萄糖氧化酶（ｇｌｕｃｏｓｅ ｏｘｉｄａｓｅ，简称ＧＯ）基因，并将马铃薯病原诱导型启动子（Ｐｒｎｌ－１基因启动子）与其融合构建了植物表达载体ｐＣＡＭＧＯ．经农杆菌介导转化获得了转基因植株，Ｓｏｕｔｎｅｒｎ杂交显示葡萄
【机 构】
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北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室!北京100871; 北京大学蛋白质工程及植?;
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利用 ＰＣＲ技术从黑曲霉（Ａｓｐｅｎｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ）中扩增并克隆了葡萄糖氧化酶（ｇｌｕｃｏｓｅ ｏｘｉｄａｓｅ，简称ＧＯ）基因，并将马铃薯病原诱导型启动子（Ｐｒｎｌ－１基因启动子）与其融合构建了植物表达载体ｐＣＡＭＧＯ．经农杆菌介导转化获得了转基因植株，Ｓｏｕｔｎｅｒｎ杂交显示葡萄糖氧化酶基因已经整合进马铃薯基因组．该基因的表达及所引起的Ｈ２Ｏ２的生成由淀粉－ＫＩ的显色反应得到证实．用马铃薯晚疫病 Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｄｓｔａｎｓ复合生理小种侵染，结果表明：转基因马铃薯中病原诱导型启动子可受马铃薯晚疫病病原的诱导；获得的转基因植株对晚疫病的抗性水平各不相同，多数表现发病时间推迟和病征明显减弱，其中４株表现明显抗性，１株形成过敏性病斑表现高度抗性．表明病原诱导型启动于驱动ＧＯ基因的表达在抗植物真菌病基因工程中具有很好的应用前景。
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