【摘 要】
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目的 总结以溶血为首发症状的真性红细胞增多症1例临床资料及实验室检查特点.方法 结合文献探讨该病的常规细胞遗传学分析、JAK2V617F点突变检测、BCR/ABL融合基因检测等实验室检查的诊断方法与治疗.结果 检测显示JAK2V617F点突变阳性,BCR-ABL融合基因阴性,染色体为8号三体.先后予以地塞米松、抗感染、保肝等常规治疗和放血、羟基脲、干扰素等后续治疗后好转出院,出院维持治疗至今,生存
【机 构】
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223300淮安,南京医科大学附属淮安第一医院血液科,223300淮安,南京医科大学附属淮安第一医院血液科,223300淮安,南京医科大学附属淮安第一医院血液科,223300淮安,南京医科大学附属淮安
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目的 总结以溶血为首发症状的真性红细胞增多症1例临床资料及实验室检查特点.方法 结合文献探讨该病的常规细胞遗传学分析、JAK2V617F点突变检测、BCR/ABL融合基因检测等实验室检查的诊断方法与治疗.结果 检测显示JAK2V617F点突变阳性,BCR-ABL融合基因阴性,染色体为8号三体.先后予以地塞米松、抗感染、保肝等常规治疗和放血、羟基脲、干扰素等后续治疗后好转出院,出院维持治疗至今,生存良好.结论 本病起病隐袭,早期不易发现,JAK2V617F点突变的等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)检测有助于诊断。
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近日,美国老年医学会( American Geriatrics Society,AGS)发布了最新的2012版Beers标准[1].作者根据中国《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》( 2009版),对新版Beers标准进行了翻译和整理,略去了不太常用的老药及中国未批准使用的药品,特别推荐阅读其中的指导性原则。
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