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将人肝细胞生长因子（human hepatocyte growth factor , hHGF）全长cDNA重组入pEE14真核稳定表达质粒，用lipofectin脂质体将pEE14/rhHGF转染入CHO-K1细胞，蛋氨酸亚氨基代砜（methionine sulfoximine, MSX）筛选出阳性细胞克隆。利用RT-PCR检测rhHGF mRNA的表达，通过ELISA法测定rhHGF的蛋白表达，3H掺入法检测培养上清液对大鼠原代培养肝细胞DNA合成的影响。结果表明转染pEE14 /rhHGF的细胞可扩