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目的探讨重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rh-EPO)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的影响及其作用机制。方法将人乳腺癌MDA-MB-231细胞进行培养。传至5~6代,细胞生长状态稳定后,收集人乳腺癌MDA-MB-231细胞用于MTT实验。采用MTT法检测5组(阴性对照组、rh-EPO A组、rhEPO B组、rh-EPO C组和rh-EPO D组)MDA-MB-231细胞增殖的情况。用10μmol·L-1 p38MAPK抑制剂SB203580、ERK抑制剂U0126、JNK抑制剂SP600125和NF-κB抑制剂PDTC预处理人乳腺癌MDA-MB-231细胞后,用MTT法检测经100、200、300和400 U·mL-1的rh-EPO(PDTC+EPO组、SB203580+EPO组、SP600125+EPO组和U0126+EPO组)诱导后细胞增殖的情况。结果阴性对照组、rh-EPO A组、rh-EPO B组、rh-EPO C组和rh-EPO D组72hPI值分别为:1.000 0±1.000 0、1.231 8±0.133 0、1.323 9±0.136 0、1.351 7±0.146 0和1.423 1±0.084 0;96hPI值分别为:1.000 0±1.000 0、1.352 5±0.036 0、1.359 7±0.112 0、1.387 2±0.063 0和1.410 8±0.060 0。rh-EPO A组、rh-EPO B组、rh-EPO C组和rh-EPO D组72、96hPI值与阴性对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。PDTC+EPO组、SB203580+EPO组72、96hPI值均较EPO组明显降低(均P<0.05),SP600125+EPO组、U0126+EPO组72、96hPI值与EPO组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 rh-EPO可能是通过NF-κB、MAPK传导通路发挥效应,促进人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖。