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目的：改造大肠杆菌的代谢途径，使非生产菌株大肠杆菌具备产异丁醇的能力。方法：将乳脂乳球菌NIZOB1157的2-酮酸脱羧酶基因kdeA克隆到大肠杆菌中，使大肠杆菌产异丁醇；另外，采取两种方法过量表达alsS、ilvC、ilvD基因，增加前体物质酮酸的供应，以提高异丁醇的产量：一是与kdeA串联表达；二是在另一个相容质粒中表达。结果：大肠杆菌工程菌具备产异丁醇的能力，其中相关基因在一个质粒中串联表达的产量比其在两个相容质粒中共表达的产量高30倍，达到3g/L。结论：导人的酮酸合成途径与醇类生产途径结合，能使