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目的：研究靶向大鼠OX40基因的二聚体小干扰RNA（siRNA—OX40）对靶基因表达的沉默作用。方法：建立并筛选稳定表达OX40基因的293T转染细胞株，用脂质体转染法将体外合成的siRNA—OX40转染上述细胞株，采用实时荧光定量PCR检测靶基因OX40 mRNA表达情况。结果：用不同浓度的siRNA—OX40转染细胞48小时，10nmol／L浓度对293T细胞靶基因表达的抑制作用最强[抑制率（68．3±8．7）％]，1nmol／L浓度仍有一定的抑制作用[（37．2±4．8）％]；