【摘 要】
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当样品中硅的质量分数不大于2%时,采用盐酸（1＋1）溶液10mL和数滴过氧化氢溶解0.100 0g样品;当样品中硅的质量分数大于2%时,先用200g·L~（-1）氢氧化钠溶液10mL溶解0.100 0g样品,
【机 构】
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贵州省分析测试研究院,贵州省生物研究所
【基金项目】
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贵州省科学技术基金项目（黔科合基础[2016]1139）,贵州省科学技术基金重点项目（黔科合JZ字[2015]2006）, 贵州省科技计划项目（黔科合重大专项字[2015]6013）
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当样品中硅的质量分数不大于2%时,采用盐酸（1＋1）溶液10mL和数滴过氧化氢溶解0.100 0g样品;当样品中硅的质量分数大于2%时,先用200g·L~（-1）氢氧化钠溶液10mL溶解0.100 0g样品,加入盐酸（1＋1）溶液15 mL酸化。以La 408.671nm,Ce 413.765nm,Sc 361.384nm作为分析线,采用基体匹配法来消除铝基体干扰。镧、铈、钪的线性范围为1.0~10.0mg·L~（-1）,检出限（3s）分别为3.5,6.1,3.1μg·L~（
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