论文部分内容阅读
采用类系祖建系的方法，对HLA-Ⅱ类基因D吃和DRBl 0401转基因小鼠模型进行了繁育。通过PCR和Southernblot分子杂交的方法，检测小鼠尾组织的DNA样品，以确定DR基因的整合和复制情况。结果表明，HLA-Ⅱ类基因DR已稳定地遗传至第五代(R)；共产仔326只，PCR检测出阳性小鼠95只，阳性率为29．1％。mR-Southem印迹杂交检测，发现68只仔鼠整合有DR基因，总有效率为20．9％。经Nothem杂交和RT-PCR检测HLA-DR基因在脾脏和肾脏中均有表达。