Cathepsin K的研究进展

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Cathepsin K基因定位于1q21.2,翻译产物为前组织蛋白酶原K,属于溶酶体半胱氨酸蛋白酶中的番木瓜蛋白酶超家族。敲除cathepsin K基因的小鼠表现为骨样硬化症。人类缺失此基因会导致致密性成骨不全症(Pyknodysostosis);而过量表达cathepsin K会引起戈谢病(Gaucher病)。它在多种病理现象中发挥作用,尤其与骨质疏松症关系最密切。作用机制可能为降解多种骨基质蛋白,包括Ⅰ型胶原、骨桥蛋白、骨连接素。Cathepsin K的抑制剂可用于治疗骨质疏松症,具有广阔的市场前景。
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