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旨在克隆徐淮山羊心脏型脂肪酸结合蛋白（H—FABP）基因的。DNA，探讨其生物信息学功能。通过EGFP融合蛋白对该基因亚细胞水平的表达定位，探究该基因在异种生物体内表达情况，探索制备异种转基因动物的可能性。采用反转录PCR（RT-PCR）方法克隆徐淮山羊H—FABP基因cDNA，进行生物信息学分析，构建其融合表达载体pEGFP—H—FABP。脂质体（LTX）介导基因转染山羊成纤维细胞（GEF），