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通过计算机软件分析选择巨细胞病毒优势抗原表位，用聚合酶链式反应（PCR）扩增优势表位基因，构建了巨细胞病毒多优势表位嵌合抗原表达载体p4T-UL32-UL44-UL80a-UL83，转化宿主菌大肠杆菌BL21（DE3）进行表达，GST亲和层析法获得高纯度嵌合抗原，辣根过氧化物酶（HRP）标记嵌合抗原，并构建捕获法检测血清中的抗HCMVIgM抗体。结果表达的优势表位嵌合抗原具有很好的抗原性，用其建立的捕获法检测确诊的30份阳性和63份儿童阴性血，阳性检出率和阴性检出率都是100％说明用嵌合抗原构建的捕获法检