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本研究报道马铃薯Ｙ病毒普通株系外壳蛋白基因ｃＤＮＡ克隆，全序列分析及其原核表达载体构建的结果。从感染ＰＶＹ的烟草叶片中提取病毒粒体，ＳＤＳ－酚法提取病毒核酸。以所提核酸为模板，用一对ＰＶＰＣＰ基因引物进行ＲＴ－ＰＣＲ，扩增了０．８０ｋｂ的特异性核苷酸片段。该片段大小五国外报道的ＰＶＹ ＣＰ基因一致，将ＰＤＲ产物插入到克隆载体ｐＧＥＭ７Ｚｆ（＋）中转化大肠杆菌ＤＨ５α。