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目的：探讨Zeocin处理是否能增强CPNE5基因诱导细胞凋亡的作用。方法：分别构建CPNE5基因稳定过表达和抑表达载体，转染HEK293细胞，形成克隆后，用RT-PCR、MTT法分析CPNE5基因过表达和抑表达的HEK293单克隆细胞对Zeocin作用的敏感性。结果：CPNE5基因过表达的HEK293单克隆细胞对Zeocin反应敏感性增加。结论：Zeocin能增强CPNE5基因诱导细胞凋亡的作用。