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戊二酰-7-氨基头孢烷酸(GL-7ACA)酰化酶能够催化GL-7ACA分解生成7-ACA,后者是工业半合成生产头孢类抗菌素所需的重要前体.为了准确地检测GL-7ACA酰化酶及其突变体的表达,本研究通过构建一系列质粒载体,建立了两个简便有效地测定GL-7ACA酰化酶基因acy表达量的系统,从而可对酶的比活力进行定量.我们将两个报告基因,即儿茶酚双加氧酶基因(xylE)和β-半乳糖苷酶基因(lacZ)分别置于acy基因的下游,使之与acy基因共用一个启动子,进行串联表达,各自构成一个多顺反子系统.实验证明,基