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重症肌无力(MG)是一种由抗体介导,细胞免疫依赖,补体参与的获得性自身免疫性疾病,其病变主要累及神经肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受体(AChR),多数患者体内可检测到抗AChR抗体。此外,神经肌肉接头处非AChR成分和骨骼肌相关蛋白也可成为自身免疫攻击的靶点。近年的研究已发现多种介导MG的新型抗体。本文对MG相关抗体的研究进展进行综述。