摘要：采用PCR方法扩增牛结核杆菌mpb-83基因，并将其连接到T3克隆载体，然后克隆到原核表达载体PET－32a中，构建重组质粒PET－32a－mpb－83。以重组质粒转化大肠杆菌BL21，用NI柱纯化，最后纯化产物在SDS－PAGE中检测。结果得到约664bp的目的片段，且MPB－83可在大肠杆菌BL21中高效表达。
　　关键词：牛结核杆菌；mpb－83基因；克隆；原核表达
　　中图分类号：Q78　文献标识号：A　文章编号：1001－4942(2010)06－0010－03