【摘 要】
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基于家蚕（Bombyx mori）Ras2基因的cDNA序列设计引物,利用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）克隆了野桑蚕（Bombyx mandarina）Ras2基因,得到的cDNA序列长631bp,含有一个603bp的完整开放阅
【基金项目】
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河南省教育厅自然科学基金项目（2010A230016）,周口师范学院博士科研启动基金资助项目,周口师范学院校级重点学科建设经费资助
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基于家蚕（Bombyx mori）Ras2基因的cDNA序列设计引物,利用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）克隆了野桑蚕（Bombyx mandarina）Ras2基因,得到的cDNA序列长631bp,含有一个603bp的完整开放阅读框,由2个外显子和1个内含子组成,编码一个由200个氨基酸残基组成的蛋白质.该蛋白质的等电点为6.33,分子量为22.866kD.其氨基酸序列与其他昆虫Ras2氨基酸序列的同源性较高,且具有它们Ras2基因的典型特征.组织表达谱表明,该基因mRNA在野桑蚕的表皮、马氏管、中
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