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目的
探讨Castleman病的临床表现、病理特点、治疗及预后。
方法回顾性分析2011年10月至2019年10月河南省肿瘤医院确诊的59例Castleman病患者的临床与病理资料，根据临床分型分为两组，单中心型组（47例）和多中心型组（12例），对其临床特点、实验室检查结果、治疗方法及预后进行统计学分析。
结果单中心型组和多中心型组平均年龄、男女比例的差异无统计学意义，单中心型患者多表现为无症状的单个淋巴结肿大，病理类型以透明血管型为主（83.0%），其中44例接受局灶切除手术，预后良好。多中心型患者多表现为全身多发浅表和（或）深部淋巴结肿大，更易出现B症状、乏力、肝脾肿大、贫血、血清球蛋白升高、低蛋白血症，以浆细胞型为主（50.0%），采用单纯化疗、手术联合化疗或化疗联合放疗等方案，7例患者治疗有效，有效率为58.3%。
结论单中心型Castleman病多表现为无症状的单个淋巴结肿大，手术切除效果好，预后佳；多中心型Castleman病临床症状相对复杂，预后较差，最佳治疗方案仍需继续探索。