【摘 要】
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目的构建表达小鼠MUC1基因的工程菌，并纯化重组小鼠MUC1融合蛋白。方法通过RT-PCR扩增小鼠MUC1基因片段，连入pMAL—p2原核表达载体，并转化大肠杆菌DH5α，IPTG诱导表达，经Western b
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目的构建表达小鼠MUC1基因的工程菌，并纯化重组小鼠MUC1融合蛋白。方法通过RT-PCR扩增小鼠MUC1基因片段，连入pMAL—p2原核表达载体，并转化大肠杆菌DH5α，IPTG诱导表达，经Western blot鉴定，Amylose Resin亲和层析纯化。结果获得了小鼠MUC1 708 bp DNA片段，并构建了pMAL-mMUC1表达载体。表达产物相对分子质量约为67000，经Western blot鉴定，与兔抗MBP多克隆抗体产生特异性反应。纯化的融合蛋白在SDS-PAGE图谱上呈单一条带。结论
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