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目的：改进药物中间体２－（２－噻吩）乙胺的合成方法，使之适合工业化生产。方法：以噻吩为原料，经Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ反应制得噻吩甲醛，再将Ｄａｒｚｅｎ反应、水解、脱羧、与盐酸羟胺缩合等用一锅煮方法制得噻吩－２－乙醛肟，再经Ｒａｎｅｙ Ｎｉ还原得目的物２－（２－噻吩）乙胺。结果：总收率可达７０．０９％，略高于文献。结论：此方法适合工业化生产。