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采用RT—PCR技术从大鼠脾总RNA中分离扩增HO-1基因，将该基因克隆进pGEM-Teasy质粒中，转化大肠杆菌DH5α，提取质粒，分析基因，酶切后与含有乳酸乳球菌启动子NisA的pSEC质粒连接，经电击转化，将重组质粒转入乳酸乳球菌NZ9000中，转化子在含有氯霉素的脑心浸液培养基上培养．用Nisin诱导HO-1表达，SDS—PAGE和Western blot分析、鉴定表达产物，并且用分光光度法测定工程菌表达的HO-1活性为0．45nmolmg（protein）^-1h^-1．图5参18