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目的：比较不同分离方法和培养体系对鸡精原干细胞（SSCs）生长的影响。方法：采用3种分离方法、6种培养体系对SSCs进行分离培养。结果：胶原酶＋胰蛋白酶组合消化睾丸后获得的平均活细胞率显著地高于其余两种方法。在有和无饲养层细胞存在的条件下，SSCs在DMEM培养液中存活的时间分别为6．5d和45．5d，显著地长于在TCM199和RRMI1640中。在6种培养体系中，SSCs在有饲养层体系Ⅳ中存活时间和碱性磷酸酶（AKP）阳性克隆率分别为（45．5±3．2）d和31％±16％，显著地高于