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研究长链非编码RNA(Lnc RNA)结直肠肿瘤差异表达基因(CRNDE)对结直肠癌细胞放射敏感性的影响及其机制。
方法以结直肠癌HT-29细胞作为体外研究对象，转染CRNDE shRNA，实时定量PCR测定干扰效果。以8 Gy X射线照射转染CRNDE shRNA后的HT-29细胞，四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法和流式细胞术分别检测细胞增殖和凋亡水平。平板克隆实验检测放射敏感性。生物信息学软件预测CRNDE与miR-384有互补结合位点，荧光素酶报告系统鉴定靶向关系。将CRNDE shRNA和miR-384 inhibitor共转染至HT-29细胞中，以8 Gy剂量照射处理，MTT和流式细胞术检测细胞增殖和凋亡变化。
结果CRNDE shRNA能够降低HT-29细胞中CRNDE表达水平(1.00±0.08 vs. 0.42±0.06, t＝10.051, P<0.05)。CRNDE shRNA和放射均可以抑制HT-29细胞增殖并诱导细胞凋亡，并且二者联合具有协同作用[凋亡率：(2.27±0.13)%、(23.58±2.35)%、(26.91±2.81)%、(36.84±3.24)%，F＝24.66，P<0.05；吸光度(A)值：0.45±0.06、0.30±0.02、0.28±0.03、0.20±0.02，F＝106.21，P<0.05]。CRNDE shRNA转染后可以提高HT-29细胞放射敏感性，放射增敏比为1.374。CRNDE靶向负调控miR-384表达。miR-384 inhibitor能够拮抗CRNDE shRNA对放射处理的结直肠癌细胞增殖抑制和凋亡促进的作用。
结论下调LncRNA CRNDE表达可增强结直肠癌细胞的放射敏感性，其作用机制与靶向负调控miR-384表达有关。