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用RT—PCR的方法克隆李痘病毒的外壳蛋白（CP）基因，然后将其连接到原核表达载体pET29（a）上，得到pET29a—PPV重组载体，将该载体转化大肠杆菌B121（DE3）后，IPTG诱导表达产物经过SDS—PAGE分析，结果表明PPVCP基因在大肠杆菌中得到了高效表达。分别用亲和柱法和切胶法回收特异性表达蛋白，再免疫家兔，获得PPV特异性抗血清，经过酶联免疫吸附法测定其效价分别为3．2×10^4和4×10^3，且具有较高的特异性。