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目的：探讨人血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1R）基因多态性与高血压的关系，观察高血压发生、发展过程中各种危险因素对疾病的影响。方法：将我院2006年1月-2007年6月150例门诊及住院老年高血压患者设为观察组，另选取同期120例健康体检者设为对照组。所有患者均采用聚合酶链反应．单链构象多态性分析技术和酶解法检测外周血AT1R基因突变情况，收集患者5年随访的临床资料，均选用血管紧张素受体阻滞药（ARB）进行治疗，统计其严重不良事件的发生情况。结果：2组患者AT1R基因A1166C位点基因型频率和c等位基因频率