【摘 要】
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６４４例重症肌无力（ＭＧ）患者合并多种免疫有关性疾病，并且有多种自身抗体阳性，同时发现了一些骨骼肌以外受损害的表现，伴锥体束征者（ＰＳ）１１例，伴发癫痫４例，原因未明的周围神经病变３例，部分重症肌无力病
【机 构】
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北京医院神经内科,北京协和医院神经内科
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６４４例重症肌无力（ＭＧ）患者合并多种免疫有关性疾病，并且有多种自身抗体阳性，同时发现了一些骨骼肌以外受损害的表现，伴锥体束征者（ＰＳ）１１例，伴发癫痫４例，原因未明的周围神经病变３例，部分重症肌无力病人伴有血清ＡＬＴ增高，１４例ＭＧ患者的超声心动图，射血指数，２例心脏核素扫描，均未见明显异常。ＭＧ病人的骨骼肌以外损伤的表现，一般不需要特殊处理，随着重症肌无力的好转，绝大部分能够好转，其发病机制可能与乙酰胆碱受体抗体（ＡＣｈＲＡｂ）有关，或者是免疫泛化产生的其他免疫因素的作用，由此可见ＭＧ可能是一种主要累及神经肌肉接头处突触后膜上ＡＣｈＲ的全身性自身免疫性疾病。
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