【摘 要】
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目的:探究薯蓣皂苷对人肝癌细胞HepG2/多柔比星（ADM）耐药性的影响及其可能的作用机制。方法:采用含0,10,20,30,40,50μmol·L-1薯蓣皂苷的培养液培养HepG2、HepG2/ADM细胞,CCK
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目的:探究薯蓣皂苷对人肝癌细胞HepG2/多柔比星（ADM）耐药性的影响及其可能的作用机制。方法:采用含0,10,20,30,40,50μmol·L-1薯蓣皂苷的培养液培养HepG2、HepG2/ADM细胞,CCK法检测细胞增殖抑制率; MTT检测薯蓣皂苷对HepG2/ADM细胞、HepG2细胞半抑制浓度(IC50)值的影响;流式细胞术检测HepG2、HepG2/ADM细胞摄取ADM的能力。薯蓣皂苷联合ABCC1抑制剂处理HepG2/ADM细胞,MTT检测细胞IC50值变化;流式细胞术检测细胞摄取ADM的能力、细胞凋亡情况,免疫印迹法检测细胞人多药耐药相关蛋白1（ABCC1）、半胱天冬酶（caspase-3）、B淋巴细胞瘤-2（bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）蛋白表达情况。结果:HepG2/ADM细胞中ABCC1蛋白表达显著高于HepG2细胞（P<0.05）。薯蓣皂苷0～30μmol·L-1对HepG2/ADM细胞、HepG2细胞毒性小。随着薯蓣皂苷处理浓度的升高,HepG2/ADM细胞IC50值均降低,摄取ADM量明显升高,具有剂量依赖性（P<0.05）。薯蓣皂苷联合ABCC1抑制剂处理HepG2/ADM细胞后能够进一步降低细胞IC50,提高细胞ADM摄取量,加速细胞凋亡,上调caspase-3、Bax蛋白表达,下调ABCC1、bcl-2蛋白表达（P<0.05）。结论:薯蓣皂苷能够逆转HepG2/ADM细胞耐药性,逆转效果与作用剂量相关,其机制可能与下调ABCC1表达,诱导细胞凋亡有关。
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