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名贵香料麝香酮天然来源稀少,它的人工合成一直是有机合成中的一个研究热点和难点.模拟四氢叶酸辅酶转移一碳单元的反应,利用苯并咪唑盐与格利雅试剂的加成-水解反应,以有机杂环化合物苯并咪唑盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶模型,以双格利雅试剂作为接受一碳单元转移的亲核试剂,成功地实现了麝香酮中间体2,15-十六二酮的仿生合成,为麝香酮提供了一种有重要实用价值的合成方法.