建立兔椎间盘器官培养模型，在此基础上施以循环机械压力(CMP)，观察兔椎间盘器官细胞成活率、组织形态学的变化及ANK蛋白的表达情况，并观察外源性转化生长因子(TGF)-β₁对ANK蛋白表达的调控作用。

6月龄新西兰大白兔随机分为加力组和对照组，无菌条件下完整取出带部分椎骨的腰段椎间盘，放入含有20%胎牛血清的培养液里进行培养。加力组椎间盘应用加力器对其施以0.2 MPa压力值，每日1次，每次30 min。2组器官模型培养选取0、7、14天3个时间点，HE染色观察大体组织形态学变化；氯化硝基四氮唑蓝(NBT)染色及4′，6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)复染检测细胞成活率；Western blot检测ANK蛋白的表达。另外，在加力组培养至第7天时，培养液中加入外源性TGF-β₁再培养4 h，Western blot检测ANK蛋白的表达。

对照组培养至第7天时，其组织形态学、细胞成活率及ANK蛋白的表达与0天相比差异无统计学意义(P>0.05)；培养至第14天时，组织形态学破坏，细胞成活率下降、ANK蛋白的表达下调，差异有统计学意义(P值均<0.05)。加力组培养至第7天时，组织形态学无明显变化，但细胞成活率下降、ANK蛋白的表达下调(P值均<0.05)；培养至第14天时，组织形态学破坏、细胞成活率下降及ANK蛋白的表达下调均更明显(P值均<0.05)。另外，加力组培养至第7天时加入外源性TGF-β₁后，ANK蛋白的表达上调(P<0.05)。

CMP载荷可明显增加兔椎间盘器官模型细胞和组织学结构的破坏，使ANK蛋白的表达明显下调，可能与椎间盘退变的发生、发展密切相关。而外源性TGF-β₁对ANK蛋白的表达具有正向调控作用，可能对CMP作用导致的退变椎间盘具有一定的修复作用。