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miRNA是长度为21～23个核苷酸的非编码单链RNA小分子,可调节目标mRNA的稳定性和转录的效率,参与调控心肌梗死(MI)后心肌细胞凋亡的分子机制。成熟心肌细胞不可再生的特殊性,决定了抑制心肌细胞凋亡是治疗心血管疾病的重要突破口。本文依据miRNA转录后抑制多种心肌细胞的m RNA生物学特性,综述了miRNA与心肌细胞凋亡通路的关系,阐明miRNA在调控MI后心肌细胞凋亡的分子网络中的作用,为今后心血管疾病的诊治提供新思路和方法。