【摘 要】
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目的 研究晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung carcinoma, NSCLC）中突变型p53和缺氧诱导因子1α（Hypoxia Inducible Factor-1α,HIF-1α）的表达及临床意义。方法 收集2019年1月1日至2020年10月31日期间在邵阳市中心医院行病理确诊的200例晚期NSCLC患者的癌组织标本及临床病理资料。采用免疫组织化学法，检测突变型p53和
【基金项目】
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湖南省科技厅创新引导科研项目（2020SK52003）；
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目的 研究晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung carcinoma, NSCLC）中突变型p53和缺氧诱导因子1α（Hypoxia Inducible Factor-1α,HIF-1α）的表达及临床意义。方法 收集2019年1月1日至2020年10月31日期间在邵阳市中心医院行病理确诊的200例晚期NSCLC患者的癌组织标本及临床病理资料。采用免疫组织化学法，检测突变型p53和HIF-1α在晚期NSCLC组织中的表达，探讨突变型p53和HIF-1α的表达与临床病理特征及预后关系。结果 200例晚期NSCLC患者中，突变型p53和HIF-1α阳性表达分别为107例（53.5%）、147例（73.5%）。有吸烟史、低分化的患者中突变型p53阳性表达率较高（P＜0.05）;低分化的患者中HIF-1α的阳性表达率较高（P＜0.05）。Spearman秩相关分析显示，突变型p53与HIF-1α的表达在晚期NSCLC中呈正相关（rs=0.167,P=0.018）。突变型p53阴性表达组、阳性表达组的中位OS分别为10.6个月、7.6个月（P=0.001）;HIF-1α阴性表达组、阳性表达组的中位OS分别为10.9个月、8.3个月（P=0.002）。单因素及多因素COX分析显示，突变型p53和HIF-1α与患者的预后相关（P＜0.05）,是晚期NSCLC预后的独立危险因素。结论 晚期NSCLC患者癌组织中，突变型p53的表达与吸烟史及分化程度相关，HIF-1α的表达与分化程度相关，两者的表达呈正相关。突变型p53和HIF-1α的表达水平可作为晚期NSCLC预后的预测指标。
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