水犀草素半合成中脱甲基方法的改进

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木犀草素(luteolin)是镇咳祛痰有效药物[1],化学结构为5,7,3’,4’-四羟基黄酮。原合成路线是以澄皮论为起始原料,经乙酰化、脱氢、水解得香叶木素,再行脱甲基(用红碘酸)和聚酰胺柱层析等步。原路线[2]用红碘酸脱甲基,由于氢碘酸不仅不易储存,每次使用前都要重新处 Luteolin is an effective antitussive and antitussive drug [1] and its chemical structure is 5,7,3’,4’-tetrahydroxyflavone. The original synthetic route is based on the theory of epidermis theory, which is acetylated, dehydrogenated, and hydrolyzed to obtain geraniol, followed by demethylation (using diiodic acid) and polyamide column chromatography. The original route [2] is demethylated with diiodic acid because hydrogen iodic acid is not only difficult to store but must be re-placed before each use.
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