珠蛋白生成障碍性贫血基因携带者红细胞生成与铁调素的相关性研究

来源 :国际检验医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zn19861225

【摘要】

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目的通过检测珠蛋白生成障碍性贫血基因携带者血液红细胞生成相关生化指标的改变,分析其与血清铁调素的相关性。方法通过对34例珠蛋白生成障碍性贫血基因携带者（携带组）和40例

【作者】

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邹汉良陈丕绩黄玉佳张松蔡兰兰祝玲玲樊春卉

【机构】

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广东省深圳市第七人民医院,广东省深圳市宝安区福永人民医院

【出处】

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国际检验医学杂志

【发表日期】

：

2012年9期

【关键词】

：

Α地中海贫血 β地中海贫血杂合子红细胞生成铁调素 alpha-thalassemia beta-thalassemia heterozygote e

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目的通过检测珠蛋白生成障碍性贫血基因携带者血液红细胞生成相关生化指标的改变,分析其与血清铁调素的相关性。方法通过对34例珠蛋白生成障碍性贫血基因携带者（携带组）和40例健康者（对照组）进行血细胞分析和血清铁、铁蛋白（Fer）、铁调素测定,比较其红细胞铁代谢相关参数与血清铁调素的相关性,并对结果进行统计学分析。结果携带组红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、Fer、血清铁及铁调素与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。携带组血清铁调素与RBC、Hb呈正相关[RBC（男r=0.781 5,P〈0.01

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