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【目的】扩增、克隆人Ⅱ型穿膜蛋白CD74基因片段，并在大肠杆菌中表达出具有生物活性的重组CD74蛋白。【方法】根据人CD74基因序列，设计、合成PCR引物，利用RT-PCR技术，从人Raji B细胞中扩增CD74基因片段。将CD74基因定向插入原核表达载体pGEX-4T-1，构建重组表达载体pGEX-4T-CD74，并转化工程菌BL21（DE3）。用IPTG诱导BL21（DE3）中导入的CD74基因的表达，并行SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物。用GSTrap亲合柱纯化重组CD74蛋白