【摘 要】
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糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体配体(glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor ligand,GITRL)是TNF家族新成员,与糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)
【机 构】
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江苏大学基础医学与医学技术学院免疫学和免疫检验学系,
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糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体配体(glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor ligand,GITRL)是TNF家族新成员,与糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)结合后,提供正向的刺激信号,参与T细胞反应。与其他TNF家族成员不同的是:hGITRL胞外功能区自身聚集形成疏松的三聚体结构,而mGITRL则表现出独特的二聚体结构。在溶液中,GITRL通过寡聚化作用形成多种形式的低聚体,通过寡聚化作用可以调节低聚体的数量,优化GITRL/GITR信号的发挥。此外,GITRL还可以通过传递反向信号发挥其独特的生物学功能。
Glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor ligand (GITRL), a new member of the TNF family, binds to glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor (GITR) and provides a positive The stimulation signal, involved in T cell response. Unlike other members of the TNF family, the extracellular domain of hGITRL aggregates to form a loose trimeric structure, whereas mGITRL exhibits a unique dimeric structure. In solution, GITRL forms various oligomers by oligomerization, oligomers can be adjusted by oligomers to optimize the GITRL / GITR signaling. In addition, GITRL can exert its unique biological function by delivering reverse signals.
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