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目的：建立一种简单高效的毛囊隆突细胞的培养方法．方法：将5～7mo终止妊娠胎儿头皮的毛干中上部剪下后Ⅰ型胶原酶消化，采用成纤维细胞和毛囊隆突细胞对胰酶的不同敏感性进行纯化，流式细胞仪进行细胞周期分析，MTT法检测细胞克隆率，免疫组化检测细胞K19的表达情况．结果：消化法原代培养可以每小时获得100个左右毛囊隆突，经姨酶消化不同时间可以纯化毛囊隆突细胞，流式细胞仪检测第二代细胞Gl期占88．20％，细胞克隆形成率为18．2％，K19表达呈阳性．结论：建立了一种简单高效的毛囊隆突细胞的分离、培养方法，并证明其