【摘 要】
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目的研究朱砂七Fallopiamultifloravar.ciliinervis（Nakai）Yonekura＆H.Ohashi化学成分及其体外细胞毒性、抗病毒活性。方法朱砂七75%乙醇提取物采用硅胶柱层析、半制备HPLC进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用MTT法测定体外细胞毒活性，CCK-8法测定体外抗病毒活性。结果从中分离得到20个化合物，分别鉴定为3-acetyl
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（82104368）； 陕西省科技厅重点研发计划项目（2022SF-254）； 陕西中医药大学学科创新团队项目（2019-YL12）；
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目的研究朱砂七Fallopiamultifloravar.ciliinervis（Nakai）Yonekura＆H.Ohashi化学成分及其体外细胞毒性、抗病毒活性。方法朱砂七75%乙醇提取物采用硅胶柱层析、半制备HPLC进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用MTT法测定体外细胞毒活性，CCK-8法测定体外抗病毒活性。结果从中分离得到20个化合物，分别鉴定为3-acetyl-4，5-dimethoxy-benzoicacid（1）、没食子酸甲酯（2）、没食子酸（3）、对羟基苯甲醛（4）、原儿茶酸（5）、3，4-二羟基苯甲醛（6）、丁香酸（7）、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸（8）、p-hydroxyphenethyl-O-β-D-glucoside（9）、2-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-ethyl-O-β-D-glucoside（10）、反式-白藜芦醇（11）、顺式-白藜芦醇（12）、白藜芦醇-3-O-β-D-（2’-O-反式-肉桂酰基）-葡萄糖苷（13）、白藜芦醇-3-O-β-D-（2’-O-顺式-肉桂酰基）-葡萄糖苷（14）、白藜芦醇-3-O-β-D-葡萄糖苷（15）、N-反式阿魏酰-3-甲氧基酪胺（16）、poke-weedcerebroside（17）、何首乌乙素（18）、9，10，13-三羟基十八烷酸（19）、正丁基-β-D-吡喃果糖苷（20）。化合物11对HCT116、SW620细胞的IC50值分别为（30.87±2.7）、（56.11±0.49）μmol/L，化合物12对EV-A71病毒的抑制率为50.21%。结论化合物1为新天然产物，化合物9～10为首次从蓼科植物中分离得到，化合物8、12、14、17、19为首次从何首乌属植物中分离得到，化合物2、4～7、11、18为首次从该植物中分离得到。化合物11具有细胞毒性，化合物12具有抗病毒活性。
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